Dégustons du gâteau

Ma vie se comportait de ma famille, ma fille, mon travail, mes amis. Une vie comme les autres..jusqu’au jour où j’ai été diagnostiqué avec le CBP.

Les circonstances sont différentes pour chacun lorsque nous recevons la nouvelle qu’une maladie chronique vient d’entrer dans notre vie. Nous pouvons nous rappeler les gens qui étaient avec nous. Le jour de la semaine ou bien le temps de l’année lorsque, cette nouvelle est arrivée. Cette journée est engravée. En ce qui me concerne, cela coïncidait avec ma fête.

Mon anniversaire a toujours une journée spéciale pour moi. C’est une journée qui est attendu avec beaucoup d’excitation. Je la planifie soigneusement. Je peux même vous donner des suggestions. J’ai tellement hâte de savourer mon gâteau!

Association: une connexion mentale ou relation entre les pensées, sentiments, idées ou l sensations.

Être en mesure de dissocier ces 2 évènements est une lutte. Ceci me prend de la force et de la détermination pour y parvenir. Vouloir célébrer avec un goût d’amertume!! Je vous avoue avoir pleuré en privé, et vouloir me cacher de tous. C’est difficile pour moi de trouver les bons mots pour exprimer la polarité des émotions que je vis durant ce temps. Cette année; j’ai réalisé qu’une partie de ma guérison est de partager ceci avec vous. J’aimerais vous remercier de lire mes récits et de m’accompagner sur cette route.

Je suis entouré de gens qui m’aiment énormément. Cet amour, a des pouvoirs surnaturels. Il vous aide à guérir. Nourrir votre cœur. Le plus cadeau que je reçois est la présence de ces personnes chères. Avec eux, je suis de plus en plus près d’être finalement capable de séparer ces deux. J’ai savouré du gâteau au chocolat cette année.

Sac Ziploc

Mon mari vient de me faire la surprise avec un voyage dans les Caraïbes. Nous quittons dans 10 jours. Notre fille ne nous accompagne pas: il y a donc beaucoup à organiser en peu de temps. C’est aussi la première fois que je quitte l’extérieur du pays depuis mon diagnostique.

Les essentiels de voyage sont rapidement assemblés. Il reste une dernière chose à ajouter..ma bouteille d’Aspirine. Soudain, la réalité me frappe de plein fouet…CBP…je prends beaucoup de médicaments prescrits pour cette maladie…..uh…oh…c’est tout nouveau pour moi. Je commence donc à organiser….Je prends les bouteilles originales. Je calcule les jours, j’en ajoute quelques unes…on ne sait jamais!! Aussi bien d’apporter mon pilulier…il me sera pratique dans mon sac de plage!! Je communique avec mon médecin, qui me procure une lettre expliquant le pourquoi de tout ces médicaments. Ceci apaise mon anxiété. Je regarde la pile de prescriptions…c’est un bon montant!!! Aéroports, points de sécurité, avions, autobus et finalement l’hôtel…Suivant mon instinct dans une situation comme celle-ci…j’opte d’utiliser un sac Ziploc. La lettre est ajouté à celui-ci.

J’étais prête à répondre aux questions( j’avoue m’être pratiquée quelques fois!!), ce qui m’a aidé. J’ai pris la peine de tout organiser. Tout est là. Dans un seul endroit. Mon sac est transparent,accessible et résistant à l’eau. En attente pour certains vols…je me suis fait demander si nous pouvions enregistrer ce bagage…une simple ouverture du sac répond pour moi. Voici ma garantie qu’il restera avec moi.

Il y a eu plusieurs voyages durant les années…Encore certaines fois, la quantité de médicaments lève un sourcil aux points de sécurité..mon sac est mon allié.

Bon voyage!!

Étoiles Michelin

J’entends la musique de Pavarotti jouer. Ma mère est dans la cuisine. Elle doit être en train de mijoter quelque chose, ou de faire de la pâtisserie. Les odeurs à elles seules étaient une indice. Elle est un génie dans ce domaine. Inventive et pleines de ressources: elle peut tout faire. Délicieux sera servi sur une assiette.

Nous étions tous de la partie. Nous avons beaucoup appris. Que ce soit un met préféré de la famille ou une nouvelle recette: la découverte était la bienvenue. Unissez des trouvailles d’épices ou des ingrédients familiers avec votre imagination…vos possibilités sont illimités.

Vous êtes le créateur de votre étoile Michelin.

Manger le plus sainement possible: pas facile!!! Soyons réalistes ici..tout cela demande du temps. Des ressources, de la préparation, et plus. Les avantages en valent le coup. C’est une fête pour vos papilles gustatives et vos sens!! J’aime bien comparer cela à faire le plein de votre véhicule avec la bonne essence. Il y a beaucoup de pièces ici…une bonne alimentation aide à un meilleur roulement.

Ma passion pour la nourriture est toujours en expansion. J’aime beaucoup aller au marché et voir ce qui est en saison. Découvrir toutes les possibilités. En quittant, j’ai des produits et des recettes qui prennent vie. Certaines seront un succès, d’autres moins. C’est une courbe d’apprentissage qui est délectable. Bon appétit!!

Les pieds sur le gazon

Nous sommes une famille occupée. Le travail, la vie de tous les jours, élever notre fille. Il y a toujours quelque chose qui demande notre attention. Maintenant, nous avons ajouté le CBP. Alors mon cerveau est surchargé. J’ai de la difficulté à vivre dans le moment présent. J’ai tout ces scénarios de: » Et si cela arrive? ». Ce n’est pas reposant! Est-ce que je peux avoir une minute à moi?! Du temps pour me composer?

Comme, mes émotions sont à fleur de peau…être en ma compagnie, n’est pas facile!!! Toutes ces activités cérébrales font en sorte que j’ai besoin d’une pause mentale. Mon esprit a besoin de soins. La méditation a toujours été un outil que j’utilise beaucoup pour bien des choses et des raisons.

Pieds bien ancrés sur le gazon. J’étire mes orteils. Je respire profondément. Plusieurs fois encore…. J’appuie sur écouter. C’est déjà mieux… Combiner la nature et la méditation a toujours été pour moi très puissant. Mon âme reçoit l’attention tant besoin. Être capable de faire une pause mentale: peut fait toute une différence.

Ce n’est pas facile d’être de mesure de bannir le monde extérieur… même pour quelques moments! C’est un défi. Quelles soient courtes ou longues:ces méditations peuvent apporter une quiétude d’esprit sans pareil. Si vous demandiez à ma famille…ils pourraient probablement vous dire que celles-ci ont apporté et continue de contribuer à un bienfait collectif!!! Être à l’écoute de moi…je ne peux pas y passer.

Je vous présente Barbie

J’ai toujours eu des animaux dans ma vie. Des chats et des chiens. Certains d’entres eux, j’ai choisi, certains sont arrivés tout bonnement dans ma vie. Ces animaux font parti de votre environnement et votre routine et de votre famille. 

 

Un peu avant avoir été diagnostiqué avec le CBP, nous avons adopté une chienne. Un mélange de Golden Retriever et Husky. 100 livres d’amour pur!!!  Elle se nommait Barbie. C’était la chienne la plus aimante que j’ai rencontré. Elle était douce, patiente, intelligente. Elle avait beaucoup d’énergies et préférait passer le plus de temps possible à l’extérieur. 

 

Je suis très chanceuse de demeurer près du sentier qui parcoure le Canada d’Est en Ouest. C’est une piste qui est magnifique. Les paysages sont à couper le souffle. C’est mon endroit où je peux me recharger, être une avec la nature. Un sentiment de réconfort. 

 

Soleil, pluie ou neige; rien n’arrêtait Barbie. Elle était au rendez-vous.. à mes côtés, durant toutes mes marches. C’est elle qui me motivait à y aller lorsque je n’avais pas l’énergie, ou la force. Une vraie boule d’énergie!!!

 

CBP peut affecter vos muscles, vos joints et vos os. Ils peuvent êtres rigides, endoloris. Vos articulations peuvent aussi êtres douloureuses. L’activité physique est grandement recommandée. Mes marches m’ont et m’apportent encore  beaucoup de bienfaits. C’est gagnant-gagnant. 

 

J’ai passé beaucoup de saisons et d’années avec Barbie sur cette piste. Lorsque je me rappelle ces souvenirs…mon cœur sourit. On pourrait dire que j’ai aidé cette chienne avec mon appui que, je l’ai aidé à guérir des blessures.. je vous confie, que c’est l’opposé.

Une balade en montagnes russes

J’ai maintenant été diagnostiqué avec cette maladie qui affecte différents domaines de ma vie. Il y a plusieurs rendez-vous chez le médecin.  De nouveaux médicaments. Des test sanguins plus routiniers et bien d’autres. 

Pour ne pas faire ce cheminement seule; communiquer avec mes proches est l’étape suivante.  J’ai de la difficulté  avec ceci..  Je suis toujours sous le choc, et l’incrédulité face ce diagnostique. Comment allais je réussir ceci?  Le temps des fêtes approchent, ce qui inclut les réunions de familles. Je ne souhaite pas attirer l’attention.  Il y aura des questions et je veux être prête à toutes éventualités. 

J’ai de longues conversations avec mon mari à décider comment nous allons aborder ceci. Quelles sont les meilleures approches? Une conversation en personne ou par appel?  Ce ne saura pas facile et pourtant c’est une étape cruciale pour être capable de poursuivre ce cheminement entouré de mes proches. Je suis nerveuse…. Le dire à voix haute fait en sorte que c’est réel. Chaque personne est unique et je ne sais pas à quoi m’attendre de leurs réactions. Mes émotions sont partout, comme une balade en montagnes russes!!!!

Je fais les appels et j’ai les conversations individuelles. Aucunes d’entres elles n’ont été faciles. J’ai dû aller profond en moi. J’ai reçu tellement d’amour en retour. Du réconfort. Une épaule supplémentaire pour m’appuyer. En laissant entrer ces gens, cette route ne saura pas aussi rocailleuse et solitude que je craignais. 

Un jour à la fois

Janvier. Froid. Une nouvelle année. C’est cette année où j’ai commencé mon odyssée avec CBP. Je m’appelle Sarka.  Je suis une femme de 50 ans qui a été diagnostiquée peu avant mon 40e anniversaire. J’étais épuisée sans cesse, et j’avais des démangeaisons qui commençaient de l’intérieur de mon corps.  Elles étaient sans répit. Étant en symbiose avec mon corps,j’étais certaine qu’il y avait quelque chose qui ne fonctionnait pas.

Les rendez-vous chez le médecin ont débuté. Les questions en lien avec un changement dans mon alimentation, mon sommeil ou autre part ont été abordé. Rien ne concordait. Est-ce qu’il y a des allergies?  Non. J’ai commencé à écrire dans un journal quotidien mes journées. Les mois suivent et rien ne change. Les médicaments pour allergies ne fonctionnaient pas. 

Prochaine étape: tests sanguins. 

Septembre arrive.  J’ai une consultation avec un spécialiste pour le foie. J’étais jaunisse. D’autres tests suivent…J’avais peur. 

À l’aube de novembre, bientôt mon anniversaire. Nous avons eu les résultats. CBP. Je n’oublierai jamais cette journée. J’avais une maladie incurable, et une possibilité d’une transplantation éventuelle . Un instant….Je ne comprend pas, je suis jeune et en santé? Mère d’une fille de 10 ans, c’est une erreur. Comment puis-je m’améliorer?  Quel est le remède?  Il n’y a pas de remède. Mon cœur a chaviré.  Mes larmes étaient incontrôlables. Ma fille a besoin de moi. J’étais incapable d’accepter ce diagnostique . Je devais être forte et combattre. Malgré ce chavirement, je suis très fortunée d’avoir un groupe de support aussi magnifique. Je n’allais pas faire cela toute seule. Entouré c’est la clé. Pas question de baisser les bras. Un jour à la fois. Ma vie a changé depuis cette journée.